GMP
（Bună practică de fabricație pentru medicamente）
CGMP
（Bune practici de fabricație actuale）
ICH
（Conferința internațională privind armonizarea cerințelor tehnice pentru înregistrarea produselor farmaceutice de uz uman）
FDA
(Administrația pentru alimente și medicamente)
NMPA
（Administrația Națională a Produselor Medicale）
CDE
（Centrul de evaluare a medicamentelor）
EDQM
（Directia Europeană pentru Calitatea Medicamentului）
MHRA
（Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate）
OMS
(Organizația Mondială a Sănătății)
PIC/S
（Convenția privind inspecția farmaceutică și schema de cooperare în domeniul inspecției farmaceutice）
DMF
（Fișier principal de droguri）
CEP
（Certificat de adecvare la monografia Farmacopeei Europene）
ASMF
（Fișier principal al substanței active）
EIR
（Raport de inspecție a stabilirii）
VMP
（Validați Master Planul）
Ora postării: 18-feb-2022